Каковы Стереоизомеры?
Стереоизомеры - составы, у которых есть атомы в различной пространственной, трехмерной ориентации, даже при том, что атомы связаны в том же самом заказе и имеют ту же самую молекулярную формулу. Классический пример их - классический пример зеркального отображения между составами, как правая и левая рука. Составы, которые отличаются по этой манере, известны как <они> зеркальные изомеры . Они могут быть дифференцированы в том, как они вращают поляризованный свет. У одного состава могут быть различные атомы, у которых есть стереоизомеры, и они известны как <они> хиральные центры .
Различия в стереоизомерии может глубоко воздействовать на биологические свойства составов. Например, были зеркальные изомеры талидомида препарата, который вызвал много врожденных дефектов в середине 1900-ых. Только один из зеркальных изомеров вызвал врожденные дефекты. С большинством хиральных составов найдена в природе только одна форма.
Зеркальные изомеры также известны как <они> оптические изомеры . Традиционно, составы, которые были химически связаны к известному предназначенному для правой руки составу, были известны как <они> составы D . Их зеркальные изомеры были известны как <они> составы L . Эта спецификация все еще применена к аминокислотам и углеводам. Большинство естественных аминокислот находится в форме L, в то время как таковые из углеводов, таких как биологически активная форма глюкозы, находятся в форме D.
Спецификация этих стереоизомеров была обновлена, чтобы отрицать потребность в справочном составе. Каждому хиральному местоположению в молекуле назначают R или С, получающая с латыни rectus для права, или зловещих для левого. Есть код для того, чтобы назначить приоритеты атомам, присоединенным к хиральному центру.
Есть другой тип стереоизомера, который не является зеркальным отображением. У них есть двойные связи с заменой на водород по обе стороны от связи. Эти составы известны как <они> изомеры цис-транс . Эта терминология также прибывает из латыни.
Воображают два углеродистых атома связанными двойной связью. Есть два атома хлора с обоих концов молекулы, наряду с двумя водородными атомами. Оба из атомов хлора могут быть на той же самой стороне двойной связи, или они могут быть на противоположных сторонах. Атомы на той же самой стороне - цис , для <них> на этой стороне . Если они с другой стороны, они - транс , для <них> через .
Есть более новая, дополнительная система называющего стереоизомера из-за некоторой неоднозначности. Эта система основана на немецкой терминологии, и использует атомный номер заместителей, чтобы назначить приоритет. Если атомы с более высоким атомным номером находятся на той же самой стороне, молекула - Z для <них> zusammen , или вместе . Если они находятся на различных сторонах, состав - E для <них> entgegen , или напротив . Это является не всегда взаимозаменяемым <ими> цис и транс .
Это стоит отметить, что составы могут иметь ту же самую молекулярную формулу, но не быть стереоизомерами. Дело обстоит так для структурных изомеров, у которых есть их атомы в, отличаются заказы. Например, есть многократные формы bromobutane. CH3CH2CH2CH2Br и CH2BrCH2CH2CH3 совместно используют те же самые атомы, но не являются стереоизомерами.